2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-1-isoindolinone → 2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-propylaminocarbonyloxy-isoindolin-1-one

HRID 66332

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 66332
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([N:12]3[CH:20]([O:21][C:22]([O:24]C4C=CC=CC=4)=O)[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[C:13]3=[O:31])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1>C(#N)C>[CH2:8]([NH2:9])[CH2:7][CH3:6].[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([N:12]3[CH:20]([O:21][C:22]([NH:9][CH2:8][CH2:7][CH3:6])=[O:24])[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[C:13]3=[O:31])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 233436372-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-1-isoindolinone

Produkt 2

HCID 7852PropylamineHCID 227547172-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-propylaminocarbonyloxy-isoindolin-1-oneAusbeute 178,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1 but starting with 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-isoindolin-1-one (8.6 g.) and a 40% (w/v) aqueous solution of propylamine (8.75 cc.) in acetonitrile (200 cc.), 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-propylaminocarbonyloxy-isoindolin-1-one (4.7 g.), melting at 208°-209° C., is obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70ccf0d513a94d96ac6e20db76e4eb26
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
Patentnummer
US04131674

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…