Benzoyl chloride → 5-Benzamido-3-Trichloromethyl-1,2,4-Thiadiazole

HRID 66934

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 66934
[NH2:1][C:2]1[S:6][N:5]=[C:4]([C:7]([Cl:10])([Cl:9])[Cl:8])[N:3]=1.[C:11](Cl)(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:11]([NH:1][C:2]1[S:6][N:5]=[C:4]([C:7]([Cl:10])([Cl:9])[Cl:8])[N:3]=1)(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 6028483-(Trichloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine

Produkt 1

HCID 128516015-Benzamido-3-Trichloromethyl-1,2,4-ThiadiazoleAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 11.0 g (0.05 mole) 5-amino-3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazole and 14.1 g (0.1 mole) benzoyl chloride in 200 ml xylene was heated at reflux for 20 hours. Upon cooling to -10° C., 13.7 g (85% yield) of pure product precipitated from the reaction mixture and was isolated by filtration; m.p. 190° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 20 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f492a9cadcf4eea91bdcf7b79a7d5e6
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
Patentnummer
US04343945

Verknüpfte Notizen

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