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Bromotriphenylmethane → 5,5-Dimethyl-1-iodo-3-triphenylmethoxy-trans-1-octene

HRID 67015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 67015
[CH3:1][C:2]([CH3:12])([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:3][CH:4]([OH:8])/[CH:5]=[CH:6]/[I:7].[C:13]1([C:19](Br)([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[CH3:1][C:2]([CH3:12])([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:3][CH:4]([O:8][C:19]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)/[CH:5]=[CH:6]/[I:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11692BromotriphenylmethaneHCID 204656065,5-Dimethyl-1-iodo-trans-octen-3-ol

Produkt 1

HCID 204657245,5-Dimethyl-1-iodo-3-triphenylmethoxy-trans-1-octene

Versuchsvorschrift

Treatment of 6.0 g. of 5,5-dimethyl-1-iodo-trans-1-octen-3-ol (Example 1000) with 6.9 g. of triphenylmethyl bromide in 30 ml. of pyridine and purification on Florisil®, all as described in Example 728 gives the title compound.

Aufarbeitung

  1. customof pyridine and purification on Florisil®

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c682168609e84d10b8592d61cc4f19f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04343949

Notizen zur Reaktion

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