Reaktionsgleichung
[Br:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([OH:12])[C:5]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].[C:13]1([C:19](Br)([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[Br:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([O:12][C:19]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[C:5]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Treatment of 1.88 g. (8 moles) of 1-bromo-4,4-dimethyl-trans-1-octen-3-ol (Example 1174) with 2.58 g. (8 moles) of triphenylmethyl bromide in 20 ml. of pyridine and purification of Florisil®, all as described in Example 728 gives the title compound.
Aufarbeitung
- customof pyridine and purification of Florisil®
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-973692436fc84fc28af69c5c4a0929da
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1982_08
- Patentnummer
- US04343949
Verknüpfte Notizen
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