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Chlorosuccinimide → Ethyl 5-chloro-3,3-dimethyl-5-phenylthiopentanoate

HRID 67039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 67039
[CH3:1][C:2]([CH3:17])([CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[S:5].[Cl:18]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:18][CH:10]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:9][C:2]([CH3:1])([CH3:17])[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[S:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 53723614Ethyl 3,3-dimethyl-5-phenylthiopentanoate

Produkt 1

HCID 54461625Ethyl 5-chloro-3,3-dimethyl-5-phenylthiopentanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.06 g (3.09 mmol) of ethyl 3,3-dimethyl-5-phenylthiopentanoate in 10 ml of carbon tetrachloride was added 590 mg (4.4 mmol) of 1-chloro-2,5-pyrrolidinedione, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The mixture was filtered, and the filtrate concentrated to give ethyl 5-chloro-3,3-dimethyl-5-phenylthiopentanoate as an oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a5e70fa93fd4200b514fff55a861db7
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04344884

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