Pyridine → HCID 11484315, Verbindung

Reaktionsgleichung

[CH2:24]([CH:25]([CH3:26])[CH3:27])[O:28][C:29](=[O:30])[Cl:31].[Cl:32][CH2:33][Cl:34].[NH:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([c:13]2[n:14][c:15](-[c:18]3[cH:19][cH:20][n:21][cH:22][cH:23]3)[n:16][o:17]2)[CH2:11][CH2:12]1.[cH:1]1[cH:2][cH:3][n:4][cH:5][cH:6]1>>[N:7]1([C:29]([O:28][CH2:24][CH:25]([CH3:26])[CH3:27])=[O:30])[CH2:8][CH2:9][CH:10]([c:13]2[n:14][c:15](-[c:18]3[cH:19][cH:20][n:21][cH:22][cH:23]3)[n:16][o:17]2)[CH2:11][CH2:12]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 1049Pyridine

HCID 6344Dichloromethane

HCID 62365Isobutyl chloroformate

HCID 27611434-(5-Piperidin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 11484315HCID 11484315, Verbindung

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-203505423532433c960612726b13b774
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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