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Hydrogen Bromide → 5-tert-Butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide

HRID 685842
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 685842
[BrH:1].[C:17]([CH3:18])([CH3:19])([CH3:20])[c:21]1[cH:22][cH:23][c:24]([S:26](=[O:27])(=[O:28])[Cl:29])[s:25]1.[ClH:30].[N+:2](=[O:3])([O-:4])[c:5]1[cH:6][c:7](-[c:11]2[n:12][c:13]([NH2:16])[s:14][cH:15]2)[cH:8][cH:9][cH:10]1.[cH:31]1[cH:32][cH:33][n:34][cH:35][cH:36]1>>[N+:2](=[O:3])([O-:4])[c:5]1[cH:6][c:7](-[c:11]2[n:12][c:13]([NH:16][S:26]([c:24]3[cH:23][cH:22][c:21]([C:17]([CH3:18])([CH3:19])[CH3:20])[s:25]3)(=[O:27])=[O:28])[s:14][cH:15]2)[cH:8][cH:9][cH:10]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 260Hydrogen BromideHCID 313Hydrochloric AcidHCID 1049PyridineHCID 6135042-Amino-4-(3-nitrophenyl)thiazoleHCID 218455645-Tert-butylthiophene-2-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 867537555-tert-Butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11d70629d6174b6991a19dd3cacb9d4f
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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