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Potassium Carbonate → 3-(4-Fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4-methoxybenzaldehyde

HRID 68608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 68608
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:12][CH3:13])=[C:7](B(O)O)[CH:8]=1)=[O:2].Br[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[C:17]([S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])[CH:16]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:7]2[CH:8]=[C:3]([CH:4]=[CH:5][C:6]=2[O:12][CH3:13])[CH:1]=[O:2])=[CH:16][C:17]=1[S:22]([CH3:25])(=[O:23])=[O:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27343675-Formyl-2-methoxyphenylboronic acidHCID 269854244-Bromo-1-fluoro-2-(methylsulphonyl)benzene

Produkt 1

HCID 866818393-(4-Fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4-methoxybenzaldehydeAusbeute 108,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-Formyl-2-methoxyphenylboronic acid (324 mg, 1.8 mmol, 1.5 eq, Frontier Scientific, Inc., Logan, Utah, USA) in dioxane:H2O (2:1; 15 mL) was added 4-bromo-1-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzene (300 mg, 1.2 mmol, 1.0 eq., Apollo Scientific Ltd., Stockport, Cheshire, UK), K2CO3 (496 mg, 3.6 mmol, 2 eq.) and Pd(PPh3)4 (30 mg). The mixture was stirred under nitrogen at 140° C. in a microwave for 40 min. Solvent was evaporated and the residue was dissolved in DCM and washed with water. The DCM layer was dried and evaporated. Purification via column chromatography (eluent: PE:EA=3:1) yielded 400 mg (72%) of 3-(4-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4-methoxybenzaldehyde (27).

Aufarbeitung

  1. customSolvent was evaporated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in DCM
  3. washwashed with water
  4. dry with materialThe DCM layer was dried
  5. customevaporated
  6. customPurification via column chromatography (eluent: PE:EA=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45f4597c36274a5b985838bc77ac4440
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822467B2

Notizen zur Reaktion

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