2-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyrimidine → N-Cyclopropyl-N-{1-[5-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-piperidin-4-yl}-4-oxazol-5-yl-benzamide
Reaktionsgleichung
[CH:1]1([N:4]([CH:18]2[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]2)[C:5](=[O:17])[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]3[O:16][CH:15]=[N:14][CH:13]=3)=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:25]1[N:30]=[CH:29][C:28]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][CH:32]=2)=[CH:27][N:26]=1>>[CH:1]1([N:4]([CH:18]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:25]3[N:26]=[CH:27][C:28]([C:31]4[CH:32]=[CH:33][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:35][CH:36]=4)=[CH:29][N:30]=3)[CH2:20][CH2:19]2)[C:5](=[O:17])[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]3[O:16][CH:15]=[N:14][CH:13]=3)=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from N-cyclopropyl-4-oxazol-5-yl-N-piperidin-4-yl-benzamide and 2-chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidine following a procedure analogous to that described in Example 19. LC (method 9): tR=2.33 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=496 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3fea9af21ccf4cbb8f631683a56d4655
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822471B2
Notizen zur Reaktion
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