Reaktionsgleichung
[CH:1]1([NH:4][CH:5]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]3[CH:16]=[N:15][C:14]([CH3:17])=[CH:13][N:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:3][CH2:2]1.[F:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:25]=[CH:26][C:27]=1[C:28]1[O:32][CH:31]=[N:30][CH:29]=1)[C:22](O)=[O:23]>>[CH:1]1([N:4]([CH:5]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]3[CH:16]=[N:15][C:14]([CH3:17])=[CH:13][N:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)[C:22](=[O:23])[C:21]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([C:28]3[O:32][CH:31]=[N:30][CH:29]=3)=[C:19]([F:18])[CH:20]=2)[CH2:2][CH2:3]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from cyclopropyl-[1-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-piperidin-4-yl]-amine and 3-fluoro-4-oxazol-5-yl-benzoic acid following a procedure analogous to that described in Example 17. LC (method 1): tR=1.20 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=422 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8ef88aca5a344c8d91ec70a5ce0af33b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822471B2
Verknüpfte Notizen
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