Reaktionsgleichung
Cl.[CH:2]1([N:5]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)[C:6](=[O:18])[C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[O:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([Cl:32])=[CH:28][N:27]=1>CN1CCCC1=O>[Cl:32][C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:26]([N:22]2[CH2:23][CH2:24][CH:19]([N:5]([CH:2]3[CH2:4][CH2:3]3)[C:6](=[O:18])[C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:13]4[O:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=4)=[CH:11][CH:12]=3)[CH2:20][CH2:21]2)=[N:27][CH:28]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from N-cyclopropyl-4-oxazol-5-yl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride and 2,5-dichloro-pyridine following a procedure analogous to that described in Example 19 using N-methylpyrrolidinone as solvent. LC (method 16): tR=0.43 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=423 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-aec1aa3938c14c4d9ff90b04f26816aa
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822471B2
Verknüpfte Notizen
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