2-Chloro-5-methylpyrimidine → N-Cyclopropyl-N-[1-(5-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-4-oxazol-5-yl-benzamide

HRID 68884

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 68884
Cl.[CH:2]1([N:5]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)[C:6](=[O:18])[C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[O:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:26]1[N:31]=[CH:30][C:29]([CH3:32])=[CH:28][N:27]=1>>[CH:2]1([N:5]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:26]3[N:31]=[CH:30][C:29]([CH3:32])=[CH:28][N:27]=3)[CH2:21][CH2:20]2)[C:6](=[O:18])[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:13]3[O:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:4][CH2:3]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5817192-Chloro-5-methylpyrimidineHCID 68289930N-cyclopropyl-4-oxazol-5-yl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 68351945N-Cyclopropyl-N-[1-(5-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-4-oxazol-5-yl-benzamide

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from N-cyclopropyl-4-oxazol-5-yl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride and 2-chloro-5-methyl-pyrimidine following a procedure analogous to that described in Example 88. LC (method 18): tR=1.30 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=404 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e0b934179704fcd82a52fb92ea024bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08822471B2

Verknüpfte Notizen

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