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Ethyl Acetate → 3-Bromo-6-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 69163
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 69163
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]3[N:11]([CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[N:12]=2)[CH:4]=[N:3]1.[Br:16]N1C(=O)CCC1=O.CCOC(C)=O>CN(C=O)C>[Br:16][C:13]1[N:11]2[N:12]=[C:7]([C:5]3[CH:4]=[N:3][N:2]([CH3:1])[CH:6]=3)[CH:8]=[CH:9][C:10]2=[N:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 686316286-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine

Produkt 1

HCID 686324863-Bromo-6-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine (Stage 8.2, 2.22 g, 11.1 mmol) was dissolved in DMF (33 mL) and cooled down to 0° C. with an ice-water bath. Then N-bromo-succinimide (2.3 g, 12.3 mmol) was added and the RM was stirred at the same temperature for 1 h45. It was then taken up with EtOAc and washed with a saturated solution of NaHCO3 and brine. The organic layer was dried over Na2SO4 and the solvent was removed. The residue was triturated with Et2O and the precipitate was filtered off to afford the title compound as a yellow solid (tR 1.3 min (conditions 2), MH+=278).

Aufarbeitung

  1. washwashed with a saturated solution of NaHCO3 and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. customthe solvent was removed
  4. customThe residue was triturated with Et2O
  5. filtrationthe precipitate was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6993c850b5e48109f2800ad5a0c28e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822468B2

Notizen zur Reaktion

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