HCID 69046899, Verbindung → Tert-butyl 1-(4-aminopyridin-3-yl)piperidin-3-ylcarbamate

HRID 69873Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 69873
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=1[N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:11]1)([O-])=O>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=1[N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:22])[CH2:11]1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 69046899HCID 69046899, Verbindung

Produkt 1

HCID 69095089Tert-butyl 1-(4-aminopyridin-3-yl)piperidin-3-ylcarbamateAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21584252Ethanol ethylacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The method of Example 90 (Method 5) was followed using 1 eq of tert-butyl 1-(4-nitropyridin-3-yl)piperidin-3-ylcarbamate in 1:1 ethanol/ethyl acetate at 30 psi for 72 hours, yielding tert-butyl 1-(4-aminopyridin-3-yl)piperidin-3-ylcarbamate (79%). LCMS (m/z): 293.1 (MH+); LC Rt=2.14 min.

Aufarbeitung

  1. customfor 72 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05f5aac40ac24acda8ecad55c1e45bf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08822497B2

Notizen zur Reaktion

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