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p-(Chlorodiphenylmethyl)anisole → 1-[(4-Methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-3-(3-tetradecylphenoxy)-2-propanol

HRID 703321
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 703321
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:22]=[CH:21][C:6]([C:7](Cl)([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[CH2:23]([C:37]1[CH:38]=[C:39]([CH:46]=[CH:47][CH:48]=1)[O:40][CH2:41][CH:42]([OH:45])[CH2:43][OH:44])[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36]>O1CCCC1.N1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:22]=[CH:21][C:6]([C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[O:44][CH2:43][CH:42]([OH:45])[CH2:41][O:40][C:39]2[CH:46]=[CH:47][CH:48]=[C:37]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36])[CH:38]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 84462p-(Chlorodiphenylmethyl)anisoleHCID 148196583-(3-Tetradecylphenoxy)-1,2-propanediol

Produkt 1

HCID 148196591-[(4-Methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-3-(3-tetradecylphenoxy)-2-propanolAusbeute 89,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 25.94 g of 4-methoxytrityl chloride in 15 ml of dry tetrahydrofuran was added to a stirred solution of 21.84 g of 3-(3-tetradecylphenoxy)-1,2-propanediol in 40 ml of pyridine under argon. This mixture was stirred overnight, the solvents removed under reduced pressure and the residue dissolved in chloroform. This solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate, then water, dried and evaporated, giving 34.3 g of the desired compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solvents removed under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue dissolved in chloroform
  3. washThis solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  4. dry with materialwater, dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8761bd02f07c47828a0b483a3266b0fe
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04981989

Notizen zur Reaktion

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