Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Cl[CH2:11][C:12]1[N:13]=[C:14]([NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[S:15][CH:16]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:11][C:12]1[N:13]=[C:14]([NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:23])[S:15][CH:16]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following General Procedure A, the title compound (588 mg, 67%) was prepared from 2-amino-4-chlorobenzenethiol (376 mg, 2.36 mmol), tert-butyl [4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate (391 mg, 1.57 mmol) and K2CO3 (1.08 g, 3.45 mmol) in DMF (10 ml).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6d236cee94ec4db79cef9e22294230fe
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822530B2
Verknüpfte Notizen
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