Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br.Br[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=1.[O:19]1[C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2[CH:21]=[C:20]1[S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29]>>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([S:9][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)=[C:2]([NH:1][S:28]([C:20]2[O:19][C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=3[CH:21]=2)(=[O:29])=[O:30])[CH:7]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Following General Procedure A and B, the title compound was prepared from 2-amino-4-chloro-benzenethiol, 2-bromomethyl-pyridine hydrobromide, and benzofuran-2-sulfonyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-052273355ad54637943b2438175430e0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822530B2
Verknüpfte Notizen
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