Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-])=O)[CH:13]=1.[F:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([F:28])[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[S:29](Cl)(=[O:31])=[O:30]>>[NH2:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:11][S:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([Cl:8])=[CH:7][C:2]=1[NH:1][S:29]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([F:28])=[CH:27][C:22]=1[F:21])(=[O:31])=[O:30]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Following General Procedure A, B, and K, the title compound was prepared from 2-amino-4-chloro-benzenethiol, 1-bromomethyl-3-nitro-benzene, and 2,4-difluoro-benzenesulfonyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e5e3350ac55e436aaf3f8db7a9f1ac12
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822530B2
Verknüpfte Notizen
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