Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-])=O)[CH:13]=1.[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1>>[NH2:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:11][S:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([Cl:8])=[CH:7][C:2]=1[NH:1][S:28]([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:22]([Cl:21])[CH:23]=1)(=[O:30])=[O:29]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Following General Procedure A, B, and K, the title compound was prepared from 2-amino-4-chloro-benzenethiol, 1-bromomethyl-3-nitro-benzene, and 3-chloro-benzenesulfonyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9cfcf139556841c8a9170d4e904be58d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822530B2
Verknüpfte Notizen
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