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2-Amino-4-chlorobenzenethiol → HCID 178527542, Verbindung

HRID 70418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 70418
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Cl.Cl[CH2:12][C:13]1[N:14]=[CH:15][NH:16][CH:17]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26])=[CH:21][C:20]=1[C:29]([F:32])([F:31])[F:30]>>[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=2[S:9][CH2:12][C:13]2[N:14]=[CH:15][NH:16][CH:17]=2)(=[O:26])=[O:27])=[CH:21][C:20]=1[C:29]([F:32])([F:30])[F:31]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 120002-Amino-4-chlorobenzenethiolHCID 27807194-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl ChlorideHCID 178478565HCID 178478565, Verbindung

Produkt 1

HCID 178527542HCID 178527542, Verbindung

Versuchsvorschrift

Following General Procedure A, B, the title compound was prepared from 2-Amino-4-chloro-benzenethiol, 4-chloromethyl-1H-imidazole hydrogen chloride and 4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl chloride.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5992b035fc444369aa07214e9d225c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822530B2

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