Benzyl Bromide → 4-Amino-3-(benzylthio)benzonitrile
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[SH:10].Br[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[S:10][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following General Procedure A, the title compound (615 mg, 79%) was prepared from 4-amino-3-mercaptobenzonitrile (486 mg, 3.24 mmol), (bromomethyl)benzene (0.38 ml, 3.24 mmol) and K2CO3 (2.2 g, 16.20 mmol) in DMF (10 ml).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5355e0a493754966b42d8d98275e95f0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822530B2
Notizen zur Reaktion
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