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2-Benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline → 5,6-Dimethoxyisoindoline

HRID 704457
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 704457
C([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([O:17][CH3:18])[CH:14]=2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CO.[C].[Pd]>[CH3:18][O:17][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:19][CH3:20])[CH2:9][NH:8][CH2:16]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 149937372-Benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline

Produkt 1

HCID 200743515,6-DimethoxyisoindolineAusbeute 77,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.20 g (4.46 mmol) of 2-benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline was dissolved in 40 ml of methanol at 40° C., and 84 mg of 10% palladium carbon was added thereto. Under a hydrogen stream, catalytic reduction was conducted at the same temperature for 4 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure, and a small amount of ethyl acetate and diethylether was added to the residue and stirred. The precipitates were collected to obtain 617 mg (yield: 77.3%) of the above identified compound.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. additiona small amount of ethyl acetate and diethylether was added to the residue
  3. customThe precipitates were collected
  4. customto obtain 617 mg (yield: 77.3%) of the

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad7730c17b25490ab447e050783a9c6c
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04987235

Notizen zur Reaktion

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