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Hydrochloric Acid → 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole hydrochloride

HRID 704458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 704458
C([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([O:17][CH3:18])[CH:14]=2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[ClH:21]>CO.[C].[Pd]>[ClH:21].[CH3:18][O:17][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:19][CH3:20])[CH2:9][NH:8][CH2:16]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 149937372-Benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline

Produkt 1

HCID 200743505,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole hydrochlorideAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.00 g (3.72 mmol) of 2-benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline was dissolved in 50 ml of methanol at 40° C., and then 1.24 g (7.44 mmol) of 6N hydrochloric acid and 70 mg of 10% palladium carbon were added thereto. Under a hydrogen gas stream, catalytic reduction was conducted at the same temperature. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the crystalline residue was washed with acetone to obtain 758 mg (yield: 94.3%) of the above identified compound as colorless prism crystals.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. washthe crystalline residue was washed with acetone
  3. customto obtain 758 mg (yield: 94.3%) of the

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9811e2d818d4c0bb51f48c7003af726
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04987235

Notizen zur Reaktion

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