Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:13].[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27])=[CH:22][C:21]=1[C:30]([F:33])([F:32])[F:31]>N1C=CC=CC=1>[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:26]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=2[S:9][CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]2)(=[O:27])=[O:28])=[CH:22][C:21]=1[C:30]([F:33])([F:31])[F:32]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following General Procedure B, the title compound (242 mg, 17%) was prepared from 3-((2-amino-4-chlorophenyl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one (758 mg, 2.67 mmol) and 4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride (745 mg, 2.67 mmol) in pyridine (10 ml).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bf680a66a4b646c5a1b35aade4ad59ec
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08822530B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…