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Potassium Carbonate → HCID 178494126, Verbindung

HRID 706005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 706005
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][C:12]2[NH:13][CH:14]=[C:15]([CH2:19][C:20]3[CH:21]=[N:22][C:23]([O:26][CH3:27])=[N:24][CH:25]=3)[C:16](=[O:18])[N:17]=2)=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[Cl:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([OH:35])=[CH:31][C:30]=1[C:36]([F:39])([F:38])[F:37].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN1C(=O)CCC1>[Cl:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([O:35][C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][C:12]3[NH:13][CH:14]=[C:15]([CH2:19][C:20]4[CH:21]=[N:22][C:23]([O:26][CH3:27])=[N:24][CH:25]=4)[C:16](=[O:18])[N:17]=3)=[CH:6][C:3]=2[C:4]#[N:5])=[CH:31][C:30]=1[C:36]([F:37])([F:38])[F:39]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 805204-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenolHCID 1784941232-Fluoro-5-(2-(5-((2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ethyl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 178494126HCID 178494126, VerbindungAusbeute 25,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoro-5-[2-(5-{[2-(methyloxy)-5-pyrimidinyl]methyl}-4-oxo-1,4-dihydro-2-pyrimidinyl)ethyl]benzonitrile (80 mg, 0.219 mmol) and 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenol (64.6 mg, 0.328 mmol) in NMP (2 mL), K2CO3 (60.5 mg, 0.438 mmol) was added. The reaction vessel was sealed and stirred at room temp for 10 min, and heated by microwave to 150° C. for 2 h. Purification via MDAP then afforded the title compound as a white solid (30 mg, 25.3% yield). LCMS: rt=3.19 min, [M+H+]=542

Aufarbeitung

  1. customThe reaction vessel was sealed
  2. temperatureheated by microwave to 150° C. for 2 h
  3. customPurification via MDAP

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bfb212dbdfd475998ef0c76d30bcb49
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09174968B2

Notizen zur Reaktion

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