2-(4-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)ethanamine → HCID 178494131, Verbindung

HRID 706007Notizen

Reaktionsgleichung

[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]2[C:11](=[O:20])[N:12]=[C:13]([NH:16][N+]([O-])=O)[NH:14][CH:15]=2)=[CH:5][N:4]=1.[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH2:35][CH2:36]N)=[CH:31][CH:30]=2)=[CH:24][C:23]=1[C:38]([F:41])([F:40])[F:39]>C(O)C>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][C:29]2[CH:30]=[CH:31][C:32]([CH2:35][CH2:36][NH:16][C:13]3[NH:14][CH:15]=[C:10]([CH2:9][C:6]4[CH:5]=[N:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[N:8][CH:7]=4)[C:11](=[O:20])[N:12]=3)=[CH:33][CH:34]=2)=[CH:24][C:23]=1[C:38]([F:39])([F:40])[F:41]

Komponenten

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 100 °C

Versuchsvorschrift

To the solution of 5-{[2-(methyloxy)-5-pyrimidinyl]methyl}-2-(nitroamino)-4(1H)-pyrimidinone (100 mg, 0.359 mmol) in ethanol (5 mL) was added neat 2-(4-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]oxy}phenyl)ethanamine (189 mg, 0.599 mmol). It was heated with a microwave reactor at 100° C. overnight. Purification via MDAP then afforded the title compound (92 mg, 35.6% yield). LCMS: rt=3.04 min, [M+H+]=532.2

Aufarbeitung

customPurification via MDAP

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-2e4a8da8ecfb4e77a9041e9da17d144e
Quelldatensatz: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US09174968B2

Notizen zur Reaktion

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