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3-(benzylamino)-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide → 3-amino-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide

HRID 707352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 707352
C([NH:8][CH:9]1[CH2:12][CH:11]([C:13]([N:15]([O:17][CH3:18])[CH3:16])=[O:14])[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH2:8][CH:9]1[CH2:12][CH:11]([C:13]([N:15]([O:17][CH3:18])[CH3:16])=[O:14])[CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866942083-(benzylamino)-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide

Produkt 1

HCID 450845023-amino-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamideAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(benzylamino)-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide (349 mg, 2.2 mmol) and wet palladium hydroxide on activated carbon (50 wt %, 200 mg) in methanol (30 mL) was stirred under hydrogen (30 psi) at room temperature for 13 hours then the reaction mixture was filtered through CELITE™ H and washed with methanol. The filtrate was concentrated in vacuo to give 3-amino-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide (332 mg, 2.09 mmol, yield 95%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through CELITE™ H
  2. washwashed with methanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84ee059200d14a1abd932bf47428ff73
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09174992B2

Notizen zur Reaktion

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