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3,3-Difluoroazetidine hydrochloride → 1-Ethenesulfonyl-3,3-difluoro-azetidine

HRID 707844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 707844
[CH:1]([S:3](N1CC(C2C=CC3C4N=C(C5N(C(C)C)N=CN=5)SC=4CCOC=3C=2)C1)(=[O:5])=[O:4])=[CH2:2].Cl.[F:33][C:34]1([F:38])[CH2:37][NH:36][CH2:35]1>C(Cl)Cl>[CH:1]([S:3]([N:36]1[CH2:37][C:34]([F:38])([F:33])[CH2:35]1)(=[O:5])=[O:4])=[CH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27582473,3-Difluoroazetidine hydrochlorideHCID 670505818-(1-Ethenesulfonyl-azetidin-3-yl)-2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene

Produkt 1

HCID 582041541-Ethenesulfonyl-3,3-difluoro-azetidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by a similar procedure to 8-(1-ethenesulfonyl-azetidin-3-yl)-2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene using 3,3-difluoroazetidine hydrochloride salt. 1-Ethenesulfonyl-3,3-difluoro-azetidine was isolated as a light brown oil after flash chromatography (SiO2, DCM) (171 mg, 61%). 1H NMR δ (ppm) (CDCl3): 6.56 (1H, dd, J=16.56, 9.83 Hz), 6.40 (1H, d, J=16.59 Hz), 6.20 (1H, d, J=9.83 Hz), 4.32-4.17 (4H, m)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb91c88318d44eab93b82b8bbe39478b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09175009B2

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