Reaktionsgleichung
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[C:5]([C:7]1[S:8][C:9]2[CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]3[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:14]=3[C:15]=2[N:16]=1)=[O:6].[CH3:25][C:26]1[C:31](B(O)O)=[CH:30][CH:29]=[CH:28][N:27]=1>>[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[C:5]([C:7]1[S:8][C:9]2[CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:31]4[C:26]([CH3:25])=[N:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)=[CH:17][C:14]=3[C:15]=2[N:16]=1)=[O:6]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Following the procedure for 277, 9-Bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-isopropyl-amide (53.4 mg, 0.130 mmol) and 2-methylpyridin-3-ylboronic acid (21.3 mg, 0.156 mmol) were reacted to give 298 (9.2 mg, 17% yield, M+1 424.1)
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e0caded9f1884da7a52acdff94b7e0be
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_11
- Patentnummer
- US09175009B2
Verknüpfte Notizen
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