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Triethylamine → HCID 86688172, Verbindung

HRID 708329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 708329
Cl.Br[C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5][C:4]=1[CH3:9].C(N(CC)CC)C.[CH3:17][Si:18]([C:21]#[CH:22])([CH3:20])[CH3:19]>C1COCC1.[Cu](I)I>[CH3:9][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[C:22]#[C:21][Si:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 189587744-Bromo-3-methylpyridine--hydrogen chloride (1/1)

Produkt 1

HCID 86688172HCID 86688172, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 83717Copper iodideKatalysator
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-3-methyl pyridine hydrochloride (5.0 g, 24.0 mmol) in THF (degassed, 80 mL) was added copper iodide (450 mg, 2.40 mmol) and triethylamine (20.0 mL, 143.9 mmol). After degassing for 15 min, palladium tetrakis triphenylphosphine (830 mg, 0.72 mmol) and trimethylsilylacetylene (6.10 mL, 43.16 mmol) were added. The mixture was heated at 50° C. for 16 h then cooled to rt and filtered. The crude residue was purified via silica gel chromatography (EtOAc-Hexanes, 10%) to afford the title compound (3.95 g, 87%) as clear but dark oil.

Aufarbeitung

  1. customAfter degassing for 15 min
  2. temperaturethen cooled to rt
  3. filtrationfiltered
  4. customThe crude residue was purified via silica gel chromatography (EtOAc-Hexanes, 10%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33071a8eadb744209d29f50913ff3a3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09174978B2

Notizen zur Reaktion

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