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Hydrochloric Acid → Methanesulfonic acid 4-hydroxymethyl-phenyl ester

HRID 709445
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 709445
C[O:2][C:3](=O)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][S:11]([CH3:14])(=[O:13])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].Cl>C1COCC1>[OH:2][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:10][S:11]([CH3:14])(=[O:13])=[O:12])=[CH:8][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10466383Benzoic acid, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, methyl esterHCID 21226445Aluminium lithium hydride2×

Produkt 1

HCID 85989572Methanesulfonic acid 4-hydroxymethyl-phenyl esterAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Methanesulfonyloxy-benzoic acid methyl ester (330 mg, 1.43 mmol) was dissolved in anhydrous THF (10 mL) and LiAlH4 (109 mg, 2.86 mmol) was added. The resulting suspension was stirred at room temperature until no starting material was left. Excess LiAlH4 was hydrolyzed with aq. HCl (2N) and the remaining suspension was extracted with EtOAc. The organic layer was separated, dried (MgSO4) and evaporated and the remaining crude product was purified by flash chromatography using n-heptane/EtOAc 3:7 as the eluent to afford the title compound as an oil (202 mg, 93%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.37-7.40 (d, 2H), 7.23-7.25 (d, 2H), 4.67 (s br, 2H), 3.10 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. waitwas left
  2. extractionthe remaining suspension was extracted with EtOAc
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. customthe remaining crude product was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58952f872aec44659fab1d8690531e6a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181181B2

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