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Hydrochloric Acid → 3-Cyclopropyl-3-(3-((6-(2,2-dimethylpropyl)-5-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid

HRID 709635
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 709635
[CH:1]1([CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]4[CH:29]=[C:28]([O:30][CH3:31])[CH:27]=[CH:26][C:25]=4[F:32])=[C:20]([CH2:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])[N:19]=3)[CH:11]=2)[CH2:5][C:6]([O:8]C)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1.CO>[CH:1]1([CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]4[CH:29]=[C:28]([O:30][CH3:31])[CH:27]=[CH:26][C:25]=4[F:32])=[C:20]([CH2:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])[N:19]=3)[CH:11]=2)[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 117760183Methyl 3-cyclopropyl-3-(3-((5-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-6-neopentylpyridin-2-yl)methoxy)phenyl)propanoate

Produkt 1

HCID 1177597463-Cyclopropyl-3-(3-((6-(2,2-dimethylpropyl)-5-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 3-cyclopropyl-3-(3-((5-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-6-neopentylpyridin-2-yl)methoxy)phenyl)propanoate (90 mg) in THF (2.0 mL) and methanol (1.0 mL) was added 1N aqueous sodium hydroxide solution (2.0 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 4 hr. 1N Hydrochloric acid (2.0 mL) was added to the reaction mixture at 0° C., and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b5eeb34133040008a296f4a49064c79
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181186B2

Notizen zur Reaktion

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