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Potassium Carbonate → HCID 178492556, Verbindung

HRID 710059
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 710059
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[O:6][CH2:7][C:8]#[N:9].[NH:15]([C:17]([C@@H:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:20]1[C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])=O)[NH2:16].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(O)CCC>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[O:6][CH2:7][C:8]1[NH:9][C:17]([C@@H:19]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:20]2[C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])=[N:15][N:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10014050tert-Butyl (2S)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylateHCID 189913533,4-Dimethoxyphenoxyacetonitrile

Produkt 1

HCID 178492556HCID 178492556, VerbindungAusbeute 31,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

To a n-butanol (10 ml) solution of 2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetonitrile (1.26 g) and (S)-t-butyl 2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate (500 mg), K2CO3 (150 mg) was added. The resulting mixture was stirred at 160° C. for an hour under microwave irradiation. After distilling off the solvent under reduced pressure, water was added, followed by extraction with ethyl acetate. After distilling off the solvent under reduced pressure, the residue was purified by silica gel chromatography and NH-form silica gel chromatography to give the titled compound (281 mg).

Aufarbeitung

  1. distillationAfter distilling off the solvent under reduced pressure, water
  2. additionwas added
  3. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  4. distillationAfter distilling off the solvent under reduced pressure
  5. customthe residue was purified by silica gel chromatography and NH-form silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a0cbec2585c43d78f9151704aaf8d69
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181229B2

Notizen zur Reaktion

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