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2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine → HCID 86641891, Verbindung

HRID 710200
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 710200
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[N:5]([CH3:10])[C:4]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:3]1.[Cl:13][C:14]1[N:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[C:16](Cl)[N:15]=1>CO>[ClH:13].[Cl:13][C:14]1[N:19]=[C:18]([NH:1][CH:2]2[CH2:3][C:4]([CH3:12])([CH3:11])[N:5]([CH3:10])[C:6]([CH3:8])([CH3:9])[CH2:7]2)[C:17]([F:20])=[CH:16][N:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidineHCID 6937924-Amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine

Produkt 1

HCID 86641891HCID 86641891, VerbindungAusbeute 108,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine (1 g) and 2,6-dichloro-5-fluoropyrimidine (1.5 g) were dissolved in methanol (10 mL). The reaction solution was stirred at room temperature overnight. The reaction solution was evaporated and crystallized from ethyl acetate and hexanes to give 2-chloro-5-fluoro-N4-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-4-pyrimidineamine HCl salt (1.65 g, 93%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction solution was evaporated
  2. customcrystallized from ethyl acetate and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7543539f3d8d43f88598e51b2d409030
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181222B2

Notizen zur Reaktion

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