3-Chloro-4-ethoxybenzaldehyde → 3-Bromo-4-propoxybenzoic acid

HRID 710436

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 710436
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[CH:5]=[O:6].ClC1C=C(C=CC=1OCC)C=[O:19]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[C:5]([OH:19])=[O:6]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 47700353-Chloro-4-ethoxybenzaldehydeHCID 47700413-Bromo-4-propoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 87071533-Bromo-4-propoxybenzoic acidAusbeute 86 %

Versuchsvorschrift

When the product of Step A was substituted for 3-chloro-4-ethoxybenzaldehyde in Example 49, Step A, the identical process afforded the title compound in 86% yield. 1H-NMR (DMSO-d6) 0.98 (tr, 3H, J=7.32 Hz); 1.68-1.79 (m, 2H); 4.06 (tr, 2H, J=6.39 Hz); 7.14 (d, 1H, J=8.7 Hz); 7.87 (dd, 1H, J=2.07, 8.61 Hz); 8.01 (d, 1H, J=2.04 Hz); 11.2 (broad s, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-683e57941015458fb25bf9462ec9f907
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09181182B2

Verknüpfte Notizen

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