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Sodium Carbonate → 3-(2-tert-butoxy-6-chloropyridin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 710923
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 710923
[C:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10](I)[CH:9]=[C:8]([Cl:13])[N:7]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(COC)OC.C(O)C.[C:23]1([S:29]([N:32]2[C:36]3=[N:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=[C:35]3[C:34](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=[CH:33]2)(=[O:31])=[O:30])[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(OCC)(=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[C:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:34]2[C:35]3[C:36](=[N:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=3)[N:32]([S:29]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)(=[O:31])=[O:30])[CH:33]=2)[CH:9]=[C:8]([Cl:13])[N:7]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 20074477Dimethoxyethane ethanolHCID 455881371-(Phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 584762982-Tert-butoxy-6-chloro-4-iodopyridine

Produkt 1

HCID 874015973-(2-tert-butoxy-6-chloropyridin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of EXAMPLE 34A (2.6 g, 8.35 mmol) in 5:1 dimethoxyethane/ethanol (90 mL) was added 1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (3.53 g, 9.18 mmol), 1M aqueous sodium carbonate (6.68 mL) and dichlorobis(triphenylphosphine)-palladium (II) (0.29 g, 0.42 mmol). The reaction was heated at 80° C. for 3 hours, cooled, and diluted with ethyl acetate. The solution was washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to give the title compound. MS (ESI) m/e 442.0 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. washThe solution was washed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01f2781a63a548de8cea1072d6489876
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181246B2

Notizen zur Reaktion

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