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Triphenylphosphine → 4-(2-Chloro-5-iodo-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 711150
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 711150
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([I:8])=[CH:4][C:3]=1[OH:9].O[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C1COCC1>[C:20]([O:19][C:17]([N:14]1[CH2:15][CH2:16][CH:11]([O:9][C:3]2[CH:4]=[C:5]([I:8])[CH:6]=[CH:7][C:2]=2[Cl:1])[CH2:12][CH2:13]1)=[O:18])([CH3:23])([CH3:21])[CH3:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 643502Tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylateHCID 17144122-Chloro-5-iodophenol

Produkt 1

HCID 1177297854-(2-Chloro-5-iodo-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloro-5-iodophenol (2.50 g, 9.83 mmol), tert-butyl 4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate (2.97 g, 14.7 mmol) and triphenylphosphine (5.15 g, 19.6 mmol), were suspended in THF (50 mL) and cooled to 0° C. Diethyl azodicarboxylate (3.08 mL, 19.6 mmol) was then added dropwise, the reaction was stirred under a N2 atmosphere for 18 h. The reaction was then partitioned between H2O and EtOAc. The organic layer was separated, washed with saturated brine, dried over MgSO4, concentrated in vacuo and subjected to FCC, eluting with 0-50% EtOAc/cyclohexane, to afford the title compound (3.43 g, 80%). (Method 3): Rt 4.98 min, m/z 337.9 [M−BOC+].

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was then partitioned between H2O and EtOAc
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with saturated brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. washeluting with 0-50% EtOAc/cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c57fd54ed6234a84b32027cc30505acd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181242B2

Notizen zur Reaktion

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