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Potassium Hydroxide → HCID 117667602, Verbindung

HRID 712586
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 712586
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.ClC(Cl)(Cl)[C:14]([N:16]=C=O)=[O:15].[OH-].[K+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[N:8]([C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 76400Trichloroacetyl isocyanateHCID 179301266-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine

Produkt 1

HCID 117667602HCID 117667602, VerbindungAusbeute 96,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a cooled (0° C.) solution of 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine (6.4 g, 30.0 mmol) in DCM (75 mL) is added a trichloroacetyl isocyanate (3.8 mL, 31.5 mmol). After stirring for 1 h at 0° C., a solution of methanolic KOH (1M, 10 mL) is added. The resulting mixture is allowed to warm and stir at room temperature for 16 h. The reaction is concentrated and purified by silica gel column (0-100% EtOAc in heptane) to afford the title compound (7.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm
  2. stirringstir at room temperature for 16 h
  3. concentrationThe reaction is concentrated
  4. custompurified by silica gel column (0-100% EtOAc in heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10fb7eb43d054d6da54d6dc2c3f65a8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181272B2

Notizen zur Reaktion

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