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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 71309Erstellt: 24. Oktober 2026

6-Aminoquinoline → 2-chloro-5-fluoro-N4-(quinolin-6-yl)-4-pyrimidineamine

https://huagongshe.com/de/reaction/71309

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt6-AminoquinolineHCID 11373—
Edukt2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidineHCID 250705—
Produkt2-chloro-5-fluoro-N4-(quinolin-6-yl)-4-pyrimidineamineHCID 22060531—

Reaktionsschritte

In like manner to the preparation of 2-chloro-5-fluoro-N4-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-4-pyrimidineamine the reaction of 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine with 6-aminoquinoline gave 2-chloro-5-fluoro-N4-(quinolin-6-yl)-4-pyrimidineamine. 1H NMR (CDCl3): δ 8.02 (dd, 1H, J=2.7 Hz), 8.00 (dd, 1H, J=2.4 Hz), 7.73 (d, 1H, J=9 Hz), 7.68 (dd, 1H, J=2.4 and 8.7 Hz), 7.28 (t, 1H, J=10.5 Hz), 6.42 (d, 1H, J=9.3 Hz); 19F NMR (CDCl3): −44344; LCMS: purity: 91%; MS (m/e): 292 (M+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08822685B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_09
ORD IDord-8944f5bf18b64a87b4967811bb6c3595
Quellennotizuspto-grants-2014_09