Reaktionsgleichung
[OH:1][N:2]=[C:3]([NH2:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[C:11]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[F:22])[C:16](O)=O)#[N:12].N>>[F:22][C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[N:10]=2)=[CH:14][C:13]=1[C:11]#[N:12]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to the procedure of Example 8 using N′-hydroxynicotinimidamide (Aldrich) and 3-cyano-4-fluorobenzoic acid (Aldrich). 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ ppm 7.62-7.71 (m, 2H), 8.54-8.63 (m, 2H), 8.69 (dd, J=5.9, 2.2 Hz, 1H), 8.75 (dd, J=4.9, 1.5 Hz, 1H), 9.30 (dd, J=2.0, 1.0 Hz, 1H); MS (DCl/NH3) m/z 267 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a645ad47c8344be89757627a523ee24a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_11
- Patentnummer
- US09186407B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…