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Hydrochloric Acid → (rac)-2-(4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yloxy)acetic acid hydrochloride

HRID 714107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 714107
[F:1][C:2]([F:28])([F:27])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[C:10]3[CH2:17][CH2:16][CH:15]([O:18][CH2:19][C:20]([O:22]C(C)(C)C)=[O:21])[C:11]=3[CH:12]=[N:13][CH:14]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[ClH:29].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:29].[F:27][C:2]([F:1])([F:28])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[C:10]3[CH2:17][CH2:16][CH:15]([O:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[C:11]=3[CH:12]=[N:13][CH:14]=2)=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 71811491(rac)-tert-Butyl 2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yloxy)acetate

Produkt 1

HCID 89846289(rac)-2-(4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yloxy)acetic acid hydrochlorideAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a cooled (0° C.) solution of (rac)-tert-butyl 2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yloxy)acetate (example 97) (235 mg, 0.597 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) was added 4M HCl in dioxane (1.49 mL, 5.97 mmol) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h. The mixture was evaporated to dryness to give the title compound (221 mg, 99%) as a grey solid. MS: 338.5 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4572692cf41c443a9b94326ca38bf257
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187429B2

Notizen zur Reaktion

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