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Phosphorus tribromide → Methyl 3-(1-bromoethyl)benzoate

HRID 714459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 714459
O[CH:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:3].P(Br)(Br)[Br:15]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:15][CH:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 20428670Methyl 3-(1-Hydroxyethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 20428675Methyl 3-(1-bromoethyl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5 g (27.75 mmol) of methyl 3-(1-hydroxyethyl)benzenecarboxylate (Example 60A) were initially charged in 100 ml of toluene. At 0° C., 0.98 g (36.07 mmol) of phosphorus tribromide were added dropwise, and the mixture was stirred at RT for 45 min. The reaction solution was poured onto ice-water and extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over sodium sulfate, filtered and evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica gel 60 (mobile phase:cyclohexane:ethyl acetate 50:1→40:1).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction solution was poured onto ice-water
  2. extractionextracted three times with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel 60 (mobile phase:cyclohexane:ethyl acetate 50:1→40:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7bd79ba38e24e25b062f14826c49efd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187428B2

Notizen zur Reaktion

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