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Sodium Hydroxide → HCID 86701047, Verbindung

HRID 715735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 715735
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([S:17][CH:18]([CH2:24][CH3:25])[C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][N:9]=1.[OH-].[Na+]>O1CCOCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([S:17][CH:18]([CH2:24][CH3:25])[C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][N:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86701046HCID 86701046, Verbindung

Produkt 1

HCID 86701047HCID 86701047, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-((3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoate (1 mmol) in dioxane (3 mL) was added 0.5 ml of sodium hydroxide (2N), and the reaction mixture was stirred at room temperature. After 2 hours, the mixture was evaporated to dryness, and the obtained residue dissolved in water (2 mL) and then acidified with an hydrochloric acid solution. The resulting precipitate was filtered, washed with water, and dried to give 2-((3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoic acid.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was evaporated to dryness
  2. dissolutionthe obtained residue dissolved in water (2 mL)
  3. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-212673257a9e483fbcda49c7e081696e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187484B2

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