(E)-tert-Butyl 3-(6-acetyl-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate → HCID 66698622, Verbindung

HRID 716634Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 716634
[C:1]([C:4]1[C:9](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([O:14]C(C)(C)C)=[O:13])=[C:8]([F:19])[C:7]([Cl:20])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[C:1]([C:4]1[C:9](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([OH:14])=[O:13])=[C:8]([F:19])[C:7]([Cl:20])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66698573(E)-tert-Butyl 3-(6-acetyl-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate

Produkt 1

HCID 66698622HCID 66698622, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Intermediate 12D (25 g, 84 mmol) in DCM (330 mL) and TFA (330 mL) was stirred at rt. After 1.5 h, the solvent was concentrated to give Intermediate 12 (19.5 g, 97%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.69 (bs, 1H), 7.80-7.76 (m, 2H), 7.62 (d, J=12.1 Hz, 1H), 6.30 (dd, J=2.4, 2.0 Hz, 1H), 2.6 (s, 3H) ppm. MS (ESI) m/z: 241 (M−H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solvent was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f7dc0586c934a6b9b82129dfb9c5b94
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09192607B2

Notizen zur Reaktion

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