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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 717478Erstellt: 25. Oktober 2026

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride → 2-[[6-Fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazolin-4-yl]carbonyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

https://huagongshe.com/reaction/717478

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochlorideHCID 2920335—
Edukt6-Fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazoline-4-carboxylic acidHCID 90410307—
Produkt2-[[6-Fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazolin-4-yl]carbonyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineHCID 8626778653,8%

Reaktionsschritte

Reaction of 6-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazoline-4-carboxylic acid with 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride gave compound 105 (53.8% yield). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.84 and 2.90 (2t, 2H), 3.60 and 4.06 (2t, 2H), 3.76-3.3.81 (m, 6H), 3.85 and 3.92 (2s, 6H), 4.55 and 4.98 (2s, 2H), 6.50-7.27 (m, 3H), 7.62-7.86 (m, 3H), 7.98-8.07 (m, 1H), 8.23-8.28 (m, 1H); MS (ESI) m/z 504 ([M+H]+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09193707B2
Quelldatensatzuspto-grants-2015_11
ORD IDord-6287eb9b1eb14069ae2acda45dbef84a
Quellennotizuspto-grants-2015_11