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Sodium hydride → (1-{2-[5-(4-bromo-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester

HRID 71781
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 71781
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:28])[NH:4][CH:5]([C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[C:16]1[NH:17][C:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([Br:27])=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:19][N:20]=1)=[O:10])[CH:6]([CH3:8])[CH3:7].[H-].[Na+].[CH3:31][Si:32]([CH2:35][CH2:36][O:37][CH2:38]Cl)([CH3:34])[CH3:33]>CN(C=O)C.[NH4+].[Cl-].CCOC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:28])[NH:4][CH:5]([C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[C:16]1[N:17]([CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35][Si:32]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:31])[C:18]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([Br:27])=[CH:25][CH:26]=2)=[CH:19][N:20]=1)=[O:10])[CH:6]([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 27242712-Chloromethyl 2-(trimethylsilyl)ethyl etherHCID 66620141Methyl (1-(2-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-YL)pyrrolidin-1-YL)-3-methyl-1-oxobutan-2-YL)carbamate

Produkt 1

HCID 66620156(1-{2-[5-(4-bromo-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl esterAusbeute 71,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 25517Ammonium ChlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(1-{2-[5-(4-Bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester (2.6 g, 5.8 mmol) in DMF (60 mL) was treated with NaH (60% dispersion in mineral oil, 256 mg, 6.4 mmol) in one portion. After 5 min, the mixture was treated with SEMCl (1.08 mL, 6.1 mmol) in 0.1 mL portions over 10 min. The reaction was stirred for 2 hours and diluted with saturated NH4Cl solution (50 mL) and EtOAc (100 mL). The organic layer was washed with H2O (350 mL) and brine (50 mL). The solution was dried over MgSO4 and subjected to a 120 g SiO2 COMBIFLASH column (0-100% EtOAc-hexanes gradient) to afford (1-{2-[5-(4-bromo-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester (2.4 g, 71%).

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with H2O (350 mL) and brine (50 mL)
  2. dry with materialThe solution was dried over MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07afe75388d149b78241388e33737c0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822430B2

Notizen zur Reaktion

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