4-Methoxyphenoxyacetic acid → HCID 66758536, Verbindung

HRID 718271

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 718271
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH2:6][CH2:7][C:8]1[S:9][C:10]2[N:11]=[C:12]([NH2:23])[N:13]=[C:14]([N:17]3[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]3)[C:15]=2[N:16]=1.[CH3:27][O:28][C:29]1[CH:39]=[CH:38][C:32]([O:33][CH2:34][C:35](O)=[O:36])=[CH:31][CH:30]=1>>[NH2:23][C:12]1[N:13]=[C:14]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:35](=[O:36])[CH2:34][O:33][C:32]3[CH:38]=[CH:39][C:29]([O:28][CH3:27])=[CH:30][CH:31]=3)[CH2:19][CH2:18]2)[C:15]2[N:16]=[C:8]([CH2:7][CH2:6][C:5]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[S:9][C:10]=2[N:11]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

This compound was prepared from 2-(3-methoxyphenethyl)-7-(piperazin-1-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-amine using 4-methoxyphenoxyacetic acid in a yield of 66%, according to the procedure for the synthesis of example 50.

Aufarbeitung

  1. customaccording to the procedure for the synthesis of example 50

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6eedb0d910a4c729d2c02386f2a8beb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09193741B2

Verknüpfte Notizen

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