Reaktionsgleichung
[N:1]1([C:7]2[C:8]3[N:16]=[C:15]([C:17]4[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[S:14][C:9]=3[N:10]=[C:11]([NH2:13])[N:12]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:23][O:24][C:25]1[CH:35]=[CH:34][C:28]([O:29][CH2:30][C:31](O)=[O:32])=[CH:27][CH:26]=1>>[NH2:13][C:11]1[N:12]=[C:7]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:31](=[O:32])[CH2:30][O:29][C:28]3[CH:34]=[CH:35][C:25]([O:24][CH3:23])=[CH:26][CH:27]=3)[CH2:3][CH2:2]2)[C:8]2[N:16]=[C:15]([C:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[S:14][C:9]=2[N:10]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared from 7-(piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-amine using 4-methoxyphenoxyacetic acid in a yield of 52%, according to the procedure for the synthesis of example 50.
Aufarbeitung
- customaccording to the procedure for the synthesis of example 50
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c35f1f2eb7e348228ce155e440d00ebd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_11
- Patentnummer
- US09193741B2
Verknüpfte Notizen
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