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Sodium Azide → 1-(4-Bromophenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-one

HRID 718654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 718654
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[N-:11]=[N+:12]=[N-:13].[Na+].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-]>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:9](=[O:10])[NH:13][N:12]=[N:11]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 33557Sodium AzideHCID 756094-Bromophenyl isocyanateHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 1362439061-(4-Bromophenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-bromo-4-isocyanatobenzene (5.0 g, 25 mmol) and sodium azide (5.0 g, 77 mmol) in THF (30 mL) was added a solution of AlCl3 (4.0 g, 30 mmol) in THF (18 mL) dropwise. The reaction mixture was heated to reflux overnight. The organic solvent was removed under reduced pressure, then water (50 mL) was added. The solids formed were collected by filtration to obtain compound 53a as a white solid. Mass Spectrum (LCMS, ESI pos.): Calcd. for C7H5BrN4O: 241.0 (M+H). Found 241.1.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. customThe organic solvent was removed under reduced pressure
  4. additionwater (50 mL) was added
  5. customThe solids formed
  6. filtrationwere collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7df18866f5e34c23955575366b59a661
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09193736B2

Notizen zur Reaktion

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