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Boron tribromide → HCID 178524229, Verbindung

HRID 719176
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 719176
C[O:2][C:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[C:11]3[C:20]([N:19]=[C:18]4[C:13]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]4[C:21]([OH:23])=[O:22])=[N:12]3)=[C:7]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.B(Br)(Br)Br>ClCCl>[OH:2][C:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[C:11]3[C:20]([N:19]=[C:18]4[C:13]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]4[C:21]([OH:23])=[O:22])=[N:12]3)=[C:7]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 111202464-Methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic Acid

Produkt 1

HCID 178524229HCID 178524229, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic acid (II.1, see Reference Example 1A) (441 mg) in dichloromethane (30 mL) cooled to 0° C. was added a 1.0M solution of boron tribromide in dichloromethane (7.25 mL). The reaction mixture was allowed to warm to room temperature and then stirred for 16 hours. The mixture was then poured onto ice/water yielding 4-hydroxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic acid as a red/brown solid which was collected by filtration and air dried (230 mg).

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was then poured onto ice/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72cb2f6bc7fd4aacaae544f1f0850805
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07132419B2

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